一个包含Dcx基因座、30kb上游区域和60kb下游区域的BAC克隆(RP23-462G16)通过同源重组与靶向载体结合,插入了cre/ERT2开放阅读框、牛生长激素polyA标签和Frt标记的neo标记,这些被插入到了Dcx基因的第二个外显子中,从而沉默了BAC克隆中的Dcx基因。在细菌中,通过阿拉伯糖诱导的Flp表达去除掉了neo cassette。经过纯化和线性化的构建被注入了C57BL/6卵母细胞的核中。这些后代与cre响应的Rosa26-lacz小鼠杂交,以识别出cre在神经表达的动物。线性DC-F18在海马的齿状回的基底神经节区域显示了对tamoxifen诱导的cre活性,但不在纹状体区域(SVZ),并且在扁桃体、杏仁核和下丘脑的一些神经元中也观察到了非特异性的标记。这个特定的线性DC-F18在SGZ进行了更详细的分析(引用:J:187505)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6
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插入
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7

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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