设计了一种靶向载体,目标是插入neo抗药性基因座、内源性核糖体进入信号位点(IRES)以及部分人类CD4基因(424个氨基酸的片段,相对于完整蛋白的458个),并在CD4的终止密码子和3'非翻译区之间。这个CD4片段去除了内化信号功能(419-424位点的胞质尾巴部分,而非完整CD4的419-458),并且在第43位有一个导致I(ATC)变为F(TTC)的点突变,使得人类CD4标记无法与小鼠主要组织相容性复合体II(MHCII)结合,作为表达IL13细胞的标记。通过Cre介导的重组,neo基因座被剔除了。(来源:J:178986)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S4/SvJae-Tg(Prm-cre)70Og
Targeted
插入
--
1
2
21

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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