Il13^tm2.1Lky

设计了一种靶向载体，目标是插入neo抗药性基因座、内源性核糖体进入信号位点(IRES)以及部分人类CD4基因(424个氨基酸的片段，相对于完整蛋白的458个)，并在CD4的终止密码子和3'非翻译区之间。这个CD4片段去除了内化信号功能(419-424位点的胞质尾巴部分，而非完整CD4的419-458)，并且在第43位有一个导致I(ATC)变为F(TTC)的点突变，使得人类CD4标记无法与小鼠主要组织相容性复合体II(MHCII)结合，作为表达IL13细胞的标记。通过Cre介导的重组，neo基因座被剔除了。(来源：J:178986)