Lrp1敲入小鼠模型通过基因敲除技术创建,其携带了突变的Lrp1 cDNA序列,位于基因的3'端,取代了相应的基因组序列。缺失了76到88号内含子,导致在内化域的远端NPXYXXL(NPXY2)序列前产生了一个终止密码子。这项工作通过限制性内切酶依赖的 cassette exchange(RMCE)在ES细胞系中实现,该细胞系带有可交换的 cassette,并在Lrp1基因的3'端替换掉了76-89号外显子,以恢复功能。RMCE操作使得引入了野生型或突变的Lrp1 cDNA,产生了多种Lrp1敲入突变品系,包括在NPXYXXL(NPXY2)位点插入终止密码子的突变型小鼠。参考文献:(J:186908)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
3
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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