Lrp1敲入小鼠模型通过基因敲除技术构建,其携带了突变的Lrp1 cDNA序列,位于基因的3'端,替换掉了相应的基因组序列,缺失了76到88号内含子。这种变异旨在关闭Lrp1内含子区域的两个特定motif:靠近端的NPXY1(NPTY-AATA)和远端的NPXY2(NPVYATL-AAVAATL)。Lrp1敲入等位基因通过在含有可交换 cassette和选择标记的ES细胞系中应用重组酶介导的 cassette exchange(RMCE)技术生成。RMCE使得Lrp1基因功能得到修复,通过野生型或突变的Lrp1 cDNA序列,产生了包括带有两个motif突变的Lrp1敲入突变品系和小鼠。这项研究参考文献为(J:186908)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
3
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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