这个构建是通过将包含FLPe/ERT2编码和polyA序列(增强型FLP连接到三重突变雌激素受体)的盒式元件插入一个含有CAG启动子(鸡β-actin启动子与CMV早期增强子序列)的载体中构建的。构建的两侧包含了鸡β球蛋白敏感性区域的串联绝缘序列。纯化的转基因被注入受精卵中,以产生转基因动物。共获得了8个系。在与携带该等位基因的小鼠杂交后,所有动物在用他莫昔芬处理后,都表现出能与R26::FRAP报告基因重组并激活的能力。其中,胚胎中碱性磷酸酶活性诱导最强的系进行了更详细的分析。结果显示,Cre活性在大多数成体组织中较低,且在脾脏和皮肤中无效(J:186310,J:97320)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x SJL)F2 or FVB
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插入
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3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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