构建了一个靶向载体,用于将SV40剪接接受序列、Frt介导的PGK-neo cassette带有polyA序列、编码EGFP/cre融合蛋白的cDNA,以及3个SV40polyA信号插入Gt(ROSA)26Sor ES细胞的首例内含子。通过Flp表达,会删除neo cassette,使得重组细胞和后代能持续表达EGFP/cre。在没有FLP重组酶的情况下,极少数细胞可能在胚胎发育期或成年后短暂表达eGFPcre。此外,雄性在没有FLP重组酶时,假如有精子生成,会错误地在生殖系统中表达eGFPcre(尽管eGFPcre蛋白不会传递给受精卵)。在FLP重组之前,女性生殖系统的eGFPcre表达未见报道。(来源:J:186310)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S6/SvEvTac
Targeted
插入
--
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8

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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