Tg(Tbx6-cre/ERT2)5769Fan

从一个BAC模板(RP24-239G12)中，提取了一个包含Tbx6增强子和启动子片段的区域，该区域位于Tbx6转录起始点前-2.5kb至后+25bp。这个片段被插入到一个cre/ERT2表达载体的5'端，然后构建成了一个转基因。经过线性化和纯化，转基因被注入了(C57BL/6 x DBA/2)F1胚胎的核仁。通过PCR，16个克隆阳性（cre阳性）的后代被识别出来。每个后代都被繁殖到ROSALACZ报告小鼠中，怀孕母鼠接受了他莫昔芬处理。6个品系是不育的，没有cre活性，或者在所有中胚层组织中表现出普遍活动。4个品系在前体体节中显示出镶嵌式活性（以5578线为代表）。剩下的6个品系则有严格调控的他莫昔芬诱导的cre活性，其中5679线由于调控的PSM活性而进行了更详细的分析（J:185483）。