从一个BAC模板(RP24-239G12)中,提取了一个包含Tbx6增强子和启动子片段的区域,该区域位于Tbx6转录起始点前-2.5kb至后+25bp。这个片段被插入到一个cre/ERT2表达载体的5'端,然后构建成了一个转基因。经过线性化和纯化,转基因被注入了(C57BL/6 x DBA/2)F1胚胎的核仁。通过PCR,16个克隆阳性(cre阳性)的后代被识别出来。每个后代都被繁殖到ROSALACZ报告小鼠中,怀孕母鼠接受了他莫昔芬处理。6个品系是不育的,没有cre活性,或者在所有中胚层组织中表现出普遍活动。4个品系在前体体节中显示出镶嵌式活性(以5578线为代表)。剩下的6个品系则有严格调控的他莫昔芬诱导的cre活性,其中5679线由于调控的PSM活性而进行了更详细的分析(J:185483)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x DBA/2)F1
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插入
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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