使用了一个MICER载体,在小鼠胚胎干细胞(ES细胞)中,插入了puromycin抗性基因、一个loxP位点以及Hprt微基因的3'端,这个微基因位于淀粉样前体蛋白(App)基因的16和17号外显子之间。这些细胞已经整合了Runx1tm1Yg,它自身带有位于Runx1基因2号外显子上游的loxP位点标记的neo抗性基因。Apptm1Yah的产生是因为载体在染色体16的同一拷贝上整合,即与Runx1tm1Yg位于同一条染色体的顺位。所有loxP位点都在染色体的远端定向。(来源:J:185269)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入
--
1
4
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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