锌指内切酶介导的同源重组在野生型Rab38基因的第19位密码子位置引入了核苷酸替换,以修复突变基因。此外,非同源末端连接导致了27个碱基的缺失,这破坏了ApaLiI限制性内切酶在第30和31位密码子处的识别位点。(来源:J:185512)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(FVB/NCrl x C57BL/6J-Rab38cht)F1
Endonuclease-mediated
Intragenic deletion, Nucleotide substitutions
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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