在Trpv6基因中,插入了一个位于第13个修改过的外显子上游的LoxP位点,该位点的核苷酸替换(GAT转为GCC)导致第581位的氨基酸从asp(天冬氨酸)变为ala(异亮氨酸),即p.D581A。在Ephb6基因的反向链上,插入了一个FRT序列环绕的诺卡因抗性基因座,它带有3'的LoxP位点,位于第15个外显子下游的内含子16中。随后的Flp介导的重组移除了诺卡因抗性基因座,产生了一个条件性可操作的等位基因,它包含Trpv6的13-15号外显子以及Ephb6的17和18号外显子都被去除了(J:185629, J:185996)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
--
6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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