在大肠杆菌(E.coli)中,采用recA介导的重组方法,替换了Atoh7的开放阅读框,插入了一个带有核定位信号(nls)和polyA信号的cre重组酶元件,位于含有Atoh7的BAC RP23-38P3中。纯化并切割后的BAC构建被注入到F2雌性(SJL x C57BL/6J)的卵母细胞中。获得了9个杂交后代。建立了872和360号品系,并将它们与Z/AP报告基因小鼠杂交来检测cre的活性。后续实验中使用了360号品系。(引用文献:J:184871)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(SJL x C57BL/6J)F2
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插入
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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