没有发现编码序列的改变,但研究发现一个单一的G到A碱基对替换,发生在4号内含子的第一个位置,这通过将G-GT替换为G-AT,导致了4号外显子的splice捐赠位点丢失。来自E10.5胚胎的样本分析显示,突变纯合子中,44个碱基的外显子4延伸到了内含子4,预测会导致一个在第223个氨基酸后,紧接在4号外显子的框内终止密码,从而影响到编码蛋白的翻译。实时定量PCR在E10.5时确认了转录表达量的降低。(来源:J:194385)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S5/SvEvBrd
Spontaneous
单点
隐性
1
2
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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