这种转基因小鼠在"半基因组"载体phgPrp中,通过mouse prion protein基因(Prnp)的调控序列,表达带有Myc标签的朊蛋白。载体包含5'端6kb和3'端2.2kb的DNA,连接了exon 1、intron 1、exon 2和exon 3,以及Prnp基因的C端膜锚前的Ser230处的人源Myc表位(EQKLISEEDL)。成熟蛋白的C端被GPI锚取代。Myc标签后面是一个由Ser230结尾的五个氨基酸序列重复。通过Southern blot分析,估计这些转基因小鼠每条染色体携带一个转录本。转录验证通过Northern blot分析总脑RNA。在Prnp敲除背景的转基因小鼠中,通过western blot分析发现,脑部表达的PRNP约为野生型的0.33倍,而脾脏则为野生型的2倍。Myc标记蛋白在脑脊液抵抗膜(cerebellar DRM)的特定沉淀梯度中定位,通过western blot检测到,这与flotillin 2的位置一致(J:32214, J:183308)。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x DBA/2)F1 x B6;129S7-Prnptm1Cwe
--
插入
--
1
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部