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目标突变位于2B外显子，改变编码第73位丝氨酸为阿尔法氨基酸（S73A），同时在上游10个碱基的位置产生一个诊断限制性酶切位点。还插入了内含子2中的一个敲除式诺卡因选择子。随后通过Cre酶切去除这个选择子。（来源：J:182722）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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