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Exon 14被替换成一个loxP位点和一个修改过的Exon 14，其中的C到G突变导致第163位的氨基酸由arginine替换为serine（S163R）。下游插入了一个FRT引导的neo cassette，带有3'的loxP位点。这种突变存在于晚发性视网膜黄斑病变（L-ORMD）患者中。通过Flp介导的重组，neo cassette被去除了。（来源：J:180961）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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