Del(1Sdccag8-Akt3)CA1C2Ove

使用了Sleeping Beauty(SB)转座子转基因策略来产生这些小鼠。这里使用的pT2-BART3转座子载体包含从5'到3'的倒置重复/直接重复序列(IR/DR，SB转座子识别位点，280bp)，AD2剪接接受器和polyA序列，Tyrosinase小基因TyBS，一个loxP位点，polyA序列，Hox9c剪接接受器，以及右侧的280bp IR/DR序列。这些IR/DR序列朝外。4.1kb的Tyrosinase小基因(TyBS)包含了来自BALB/c酪氨酸酶启动子上游的2.1kb调控序列，以及exon 1的前65bp的C57BL/6来源的Tyrs-J cDNA序列(包括第103位的 cysteine，第346位的 glycine，以及终止密码子后的polyA信号)。小鼠与广泛表达SB转座酶的FVB/N背景的CAGGS-SB10转基因小鼠杂交，产生了能够将转座子在生殖细胞中移动的后代，即“种子雄性”。这些转座子，特别是朝向的IR/DR序列标记的，会在基因组中新位置整合，同时可能伴随基因重组，如删除、倒位和易位。在Line OVE2161B.CA1C2中，基因陷阱 cassette插入在Akt3基因的12-13号外显子之间(178,833,225bp，NCB137/mm9，L:SV40:178,833,225+)，导致Akt3基因13-18号和Sdccag8基因2-13号exons的200-250bp片段缺失。两基因的转录表达缺失已被确认(引用文献J:180503，J:258011)。