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在Evx2/Hoxd13tm5.1(Hoxd11/lacZ)Ddu和Atf2tm3Nicj基因通过Cre介导的重组后，产生了一个830kb的缺失。这个缺失区域从HoxD13的上游延伸到Atf2，导致发育中趾部远端区域的Hoxd10、Hoxd11、Hoxd12和Hoxd13基因表达完全丧失。删除区域包含了全局控制区(GCR)、近调控元件和调控岛I-III和IV-V。参考文献为(J:178930, J:192248)。
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
