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通过Cre介导的重组，用Evx2/Hoxd13tm5.1(Hoxd11/lacZ)Ddu和Tn(sb-SBlac)C.176599bFsp在550kb的位置诱导了一个缺失。这个缺失区域涵盖了HoxD13基因上游直到Lnp基因沙漠的近端一半。在E12.5时，野生型水平的Hoxd13 mRNA表达减少了大约三分之一，出现在远端肢体中。这个删除区域包含了全局控制区（GCR）、近端调控元件和调控岛III-V（来源：J:178930, J:192248）。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
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文献报道
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期刊
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