Exon 2被替换成一个带有floxed neo cassette的元件,以及经过修改的第2外显子,其中包含导致赖氨酸替换为精氨酸的氨基酸位点突变:219位(K219R)、242位(K242R)、245位(K245R)、259位(K259R)、262位(K262R)、271位(K271R)和291位(K291R)。这些改变使得这个等位基因具有了恒定的去乙酰化状态。随后,通过Cre介导的重组,neo cassette被去除了。(来源:J:179687)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
2
5

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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