获得了RP11-134D15细菌人工染色体(BAC),并对其插入了人类HPRT互补序列(包括1号外显子、1号内含子、2号外显子和部分2号内含子),一个与小鼠3' Hprt同源臂,一个I-Sce线性化切割位点,以及一个5' Hprt同源臂。所有这些元件都被插入到BAC载体的sacB基因中。接下来,将β-半乳糖苷酶(lacZ)和由frt标签的kanamycin cassette直接插入人类核受体亚家族2,组F,成员2(NR2F2)基因的ATG启动子位置,形成Ple143-lacZ BAC(名称为bEMS85,NR2F2)。kanamycin cassette通过FLP重组短暂去除,留下lacZ基因后面跟着一个frt座。最终修改后的BAC被用作Ple143-lacZ基因的来源。Ple143-lacZ基因被电穿孔到X染色体上的Hprtb-m3突变位点,作为单拷贝敲入基因,用于mEMS1202胚胎干细胞中。(引用文献:J:164356)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(B6.129P2-Hprt1b-m3/J x 129S-Gt(ROSA)26Sortm1Sor/J)F1
Targeted
插入
--
1
2
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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