在Wisp3基因的第一个外显子插入了一个EGFP-IRES-cre构建,保留了该基因的起始翻译密码子ATG。通过RT-PCR无法检测到全长的Wisp3转录本。捐赠者表示,通过荧光显微镜无法观察到EGFP(增强绿色荧光蛋白)的表达。杂合子和纯合子小鼠没有明显的表型异常。当雄性突变体与携带条件性(敲除)等位基因的动物杂交时,100%的后代中观察到了Cre介导的重组。(雌性偶尔在生殖细胞中表达Cre,但具体阶段不明确,来自雌性后代的Cre介导重组率为7%)。在大多数其他组织,包括肌肉、肾脏、骨骼、肝脏和肺部,Cre的表达量极低或无。在脑、软骨和心脏中偶尔可见到重组现象。(参考文献:J:179652,J:201718)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Targeted
插入
--
1
2
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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