将靶向构建导入ES细胞后,通过同源重组,将tTA-Frt-neo-Frt(tTA为四环素激活器)序列插入Pparg的第二个编码外显子,形成Pparg和tTA氨基酸端部的内切融合。通过正确靶向的ES细胞产生了小鼠。随后,通过与表达FLPe的Pparg突变鼠杂交,从遗传背景中移除了neo抗性基因元件。(来源:J:178521, J:212531)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入
--
1
10
13

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部