设计了一个靶向载体,用于将CreGFP融合蛋白 cassette和frt-flanked Neo(neo)选择性标记片段插入KiSS-1抑癌基因的5'起始翻译位点上游。载体包含增强绿色荧光蛋白(EGFP)和Cre重组酶。这个构建通过电穿孔法导入了来自129S6/SvEvTac和C57BL/6NCr杂交胚胎干细胞(F1)的G4 ES细胞。经过正确靶向的ES细胞被注入C57BL/6囊胚,然后与C57BL/6雌性杂交产生杂合子。这些KiSS1-CreGFP小鼠与FLPe小鼠(背景为C57BL/6)杂交以去除Neo选择性标记。当KiSS1被激活时,雄性和雌性动物的下丘脑弓状核(ARC)和雌性动物的前背侧穹隆周围核(AVPV)均能检测到EGFP荧光。纯合子往往不育,但杂合子则表现为正常生育能力。(文献引用:J:178519, J:178520)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129S6/SvEvTac x C57BL/6NCrl)F1
Targeted
插入
--
1
2
22

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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