Kiss1^{tm1.1(cre/EGFP)Stei}

设计了一个靶向载体，用于将CreGFP融合蛋白 cassette和frt-flanked Neo(neo)选择性标记片段插入KiSS-1抑癌基因的5'起始翻译位点上游。载体包含增强绿色荧光蛋白(EGFP)和Cre重组酶。这个构建通过电穿孔法导入了来自129S6/SvEvTac和C57BL/6NCr杂交胚胎干细胞(F1)的G4 ES细胞。经过正确靶向的ES细胞被注入C57BL/6囊胚，然后与C57BL/6雌性杂交产生杂合子。这些KiSS1-CreGFP小鼠与FLPe小鼠（背景为C57BL/6）杂交以去除Neo选择性标记。当KiSS1被激活时，雄性和雌性动物的下丘脑弓状核(ARC)和雌性动物的前背侧穹隆周围核(AVPV)均能检测到EGFP荧光。纯合子往往不育，但杂合子则表现为正常生育能力。(文献引用：J:178519, J:178520)