这个转基因包含了普遍存在的CAG启动子,后面跟着一个可删除的氯胺酮乙酰转移酶(cat)基因和一个突变的murine Dcn cDNA,其中952位点有一个单个碱基对的缺失(delT),导致框架移位和C端33个氨基酸的截断。小鼠基因中952位点的突变与人类患者先天性上皮性角膜基质 dystrophy中967位点的突变相似。通过Cre介导的重组,会表达出这种突变的鼠cDNA。(来源:177392)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
Not Specified
--
插入
--
1
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部