将Cre重组酶的编码序列和一个由loxP标记的诺卡因选择座(neomycin cassette)插入Eomes基因的起始外显子1位点,导致5'编码区域大约500bp的缺失。实验在CCE ES细胞中进行,成功靶向的ES细胞短暂转染了携带Cre的质粒,以去除诺卡因座。随后,这些细胞被用于产生生殖细胞嵌合体。Cre mRNA的表达再现了内源性Eomes的表达模式。(来源:J:176969)
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cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count