设计了一个靶向载体,包含CreERT2融合基因、SV40polyA信号和Frt-flankedneo cassette,这些被插入到了Dlx1基因的起始密码子位置。载体通过电穿孔技术导入了来自C57BL/6 x 129S4Sv/Jae的V6.5胚胎干细胞(ES细胞)。经过定向筛选的ES细胞被注入受体囊胚,然后与C57BL/6小鼠杂交以建立群体。预测的突变会导致无功能等位基因。Tamoxifen诱导的Cre重组酶活性再现了内源性Dlx1的表达模式,经Tamoxifen处理后,Cre重组酶在皮质的GABAergic神经元、纹状体神经元和嗅觉神经元中检测到活性。(来源:J:151755)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Targeted
插入
--
1
--
11

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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