设计了一个靶向载体,包含CreERT2融合基因、SV40polyA信号和Frt-flankedneo cassette,这些被插入到了Dlx1基因的起始密码子位置。载体通过电穿孔技术导入了来自C57BL/6 x 129S4Sv/Jae的V6.5胚胎干细胞(ES细胞)。经过定向筛选的ES细胞被注入受体囊胚,然后与C57BL/6小鼠杂交以建立群体。预测的突变会导致无功能等位基因。Tamoxifen诱导的Cre重组酶活性再现了内源性Dlx1的表达模式,经Tamoxifen处理后,Cre重组酶在皮质的GABAergic神经元、纹状体神经元和嗅觉神经元中检测到活性。(来源:J:151755)
Basic Information
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count