将小鼠的 amyloid β(β)前体蛋白(Aβ)序列改造为人源化(Aβ)区域,构建了一种称为 mo/huAPP695 或 APP695 的鼠/人嵌合蛋白。接着,通过插入与阿尔茨海默病相关的瑞典(KM570/571NL)和印第安纳(V617F)变异,对这种 mo/huAPP695 进行了突变。APP695swe/ind 亚序列被置于四环素响应型(TRE或tetO)启动子和小鼠朊蛋白(PrP)的1-2号外显子之后。建立了18、102、107和885号品系。当这些小鼠与表达转录激活因子(tTA)基因的品系杂交时,它们对doxycycline的敏感性最高,用于转录基因的抑制。如果没有特别指定或涉及多个品系时,用 pound 符号(#)表示。这些信息来源于文献J:80782和J:109829。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6J x C3H/HeJ)F1
--
插入
--
1
--
9

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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