这项研究通过插入了Cre重组酶编码序列、SV40polyA信号和Frt标记的neo基因座,对C57BL/6J小鼠的196kb BAC RP23-476E22进行修改,这个BAC包含了A930038C07Rik基因区域和其他基因。目标区域的起始ATG位置被添加了这些元件。接着,通过FLP重组去除了选择性载体,并通过线性化操作移除了原始载体背景。经过这些处理后得到的修改过的BAC被注入了来自B6C3小鼠的胚胎。后代中,A930038C07Rik-Tg1-Cre小鼠与C57BL/6J小鼠杂交产生了群体。检测成年小鼠中Cre mRNA的原位杂交显示,它特异性地存在于层5B皮层细胞,这些细胞对应于具有厚毛束的锥形神经元。在与Cre报告型小鼠杂交时,报告活性的分布更广泛,可能是因为发育过程中Cre活性的影响。与创始人线4(Tg(A930038C07Rik-cre)1Aibs)的小鼠相比,这个新线显示出更特异的表达模式。(来源:J:146821)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x C3H)F1 x C57BL/6
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插入
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6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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