Tg(A930038C07Rik-cre)1Aibs

这项研究通过插入了Cre重组酶编码序列、SV40polyA信号和Frt标记的neo基因座，对C57BL/6J小鼠的196kb BAC RP23-476E22进行修改，这个BAC包含了A930038C07Rik基因区域和其他基因。目标区域的起始ATG位置被添加了这些元件。接着，通过FLP重组去除了选择性载体，并通过线性化操作移除了原始载体背景。经过这些处理后得到的修改过的BAC被注入了来自B6C3小鼠的胚胎。后代中，A930038C07Rik-Tg1-Cre小鼠与C57BL/6J小鼠杂交产生了群体。检测成年小鼠中Cre mRNA的原位杂交显示，它特异性地存在于层5B皮层细胞，这些细胞对应于具有厚毛束的锥形神经元。在与Cre报告型小鼠杂交时，报告活性的分布更广泛，可能是因为发育过程中Cre活性的影响。与创始人线4（Tg(A930038C07Rik-cre)1Aibs）的小鼠相比，这个新线显示出更特异的表达模式。（来源：J:146821）