在Hoxb1基因座的r4增强子上游插入了loxP位点,接着在内含子1插入了loxP-flankedneo cassette。在第一个两个loxP位点内部,还插入了两个异种的FRT位点,这样通过同源重组,可以将外来序列插入到Hoxb1基因中。将表达Cre的质粒转化到经过修改的基因型ES细胞克隆中,导致loxP位点不同组合间的区域被剔除。删除介于近端和远端loxP位点之间的区域,产生了Hoxb1null突变型。(来源:J:197162)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
Targeted
插入
--
1
2
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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