Slmap^{Tn(sb-rtTA)2426B.SB4Ove}

这种小鼠是通过逆转录病毒转基因技术产生的。使用的载体是SB-sa-IRES-rtTA-pA-SB-Tyro-WPRE-FUGW的 lentiposon，它结合了Sleeping Beauty转座子（包含slice-acceptor::IRES::rtTA::polyA基因陷阱）、小鼠酪氨酸酶微型基因（Tyro）和木鼠肝病毒后转录调控元件（WPRE）在FUGW自我抑制的HIV型 lentiviral vector的背景下。SB转座子和Tyro微型基因替换了FUGW载体原本的 ubiquitin-c启动子和EGFP序列。这个转基因载体中使用的1200bp SB转座子具有IR/DR序列（转座子识别位点）、腺病毒剪接接受器、终止子（3xSTOP）、人X染色体关联的细胞凋亡抑制物（XIAP）的内源性核糖体进入位点（IRES）、反式四环素调控转录激活器（rtTA2S，带有终止密码子）、人类生长激素的polyA序列，以及第二个IR/DR序列。IR/DR序列朝外（远离sa-IRES-rtTA-pA）。Tyro微型基因包含了623bp的增强子区域、657bp的启动子区域以及1566bp的cDNA序列（包括终止密码子），所有这些都与FUGW背景区分顺向排列。Tyro微型基因和WPRE之间没有polyA位点。WPRE序列有助于提高mRNA转录的稳定性。转座子通过特异性激活的SB10在OV2426B-SB4小鼠的睾丸中被激活，载体整合到了NCBI37/mm9参考基因组的第20个内含子（R3-27,244,452），方向为正向（J:175597）。