Pole^{Tg(Tyr)2300A-1b1b1Ove}

这种小鼠是通过逆转录病毒转基因技术产生的。所用的转染载体是Tyro-WPRE-FUGW lentiviral transgene（LV2177），它整合了小鼠酪氨酸酶微型基因（Tyro）和木瓜酵母肝炎病毒的后转录调控元件（WPRE）在FUGW自毁型HIV基础上的 lentiviral vector背景区分。Tyro微型基因取代了FUGW转染载体原本的 ubiquitin-c启动子和EGFP序列。这个微型基因包含了小鼠酪氨酸增强区（623bp）、启动子区（657bp）以及1566bp的cDNA序列（包括终止密码子），所有这些都与FUGW背景区分以同向排列。Tyro微型基因和WPRE之间没有polyA序列。WPRE序列的作用是提升mRNA转录的稳定性。在OVE2300A-1b1b小鼠中，逆转录病毒在NCBI37/mm9参考基因组的第40个内含子（3'-110,758,002+）以同向方式整合。（来源：J:175597）