Gata4^{Tg(Tyr)2265AOve}

这种小鼠是通过逆转录病毒转基因技术产生的。所用的转染载体是Tyro-WPRE-FUGW lentiviral transgene（LV2177），它整合了鼠酪氨酸酶微型基因（Tyro）和木鼠乙肝病毒的后转录调控元件（WPRE）在FUGW自毁型HIV基础上的 lentiviral vector 背景中。Tyro微型基因取代了FUGW转染载体原本的 ubiquitin-c启动子和EGFP序列。这个微型基因包含了623bp的增强子区域、657bp的启动子区域，以及1566bp的cDNA序列（包括终止密码子），所有这些都与FUGW背景区别，以同向方式排列。Tyro微型基因和WPRE之间没有polyA序列。WPRE序列的作用是提高mRNA的稳定性。在转基因小鼠OVE2265A中，逆转录病毒在反向插入了NCBI37/mm9参考序列的第2内含子位置，具体位置是3'-63,825,313+(J:175597)。