Unc45b^{Tg(Tyr)2280FOve}

这种小鼠是通过逆转录病毒转基因技术产生的。所用的转染载体是Tyro-WPRE-FUGW lentiviral transgene（LV2177），它整合了鼠酪氨酸酶微型基因（Tyro）和木鼠乙肝病毒的后转录调控元件（WPRE）在FUGW自毁型HIV基础上的 lentiviral vector背景区分。Tyro微型基因取代了FUGW原始的 ubiquitin-c启动子和EGFP序列。这个微型基因包含了623bp的增强子区域、657bp的启动子区域，以及1566bp的cDNA序列（包括终止密码子），所有这些都与FUGW背景区分以同向排列。Tyro微型基因和WPRE之间没有polyA序列。WPRE序列的作用是提高mRNA转录的稳定性。在转基因小鼠OVE2280F中，病毒在NCBI37/mm9参考序列的反向插入了第13个内含子，位置是5'-82,743,215+(J:175597)。