Midn^{Tg(Tyr)2261EOve}

使用了 lentiviral转基因技术来制造这些小鼠。设计的Tyro-WPRE-FUGW lentiviral转录因子（LV2177）包含了小鼠Tyrosinase微型基因（Tyro）和木鼠肝炎病毒的后转录调节元件（WPRE），整合在FUGW自关闭的HIV型 lentiviral载体的背景下。Tyro微型基因取代了FUGW lentiviral载体原本的 ubiquitin-c启动子和EGFP序列。Tyro微型基因包含了623bp的增强子区域、657bp的启动子区域，以及1566bp的cDNA序列（包括终止密码子），所有这些都与FUGW背景区别，是同向的。Tyro和WPRE之间没有polyA序列。WPRE序列的作用是提升mRNA转录的稳定性。在转基因小鼠OVE2261E中，病毒在反向的NCBI37/mm9参考序列3'-79,614,557(-)处的第4个内含子中整合（J:175597）。