Pot1b^{TgTn(sb-cHS4,Tyr)2325D-8c1aOve}

这个SB-cHS4core-SB-Tyro-WPRE-FUGW的 lentiposon转基因（LV2229）设计时，包含了一个Sleeping Beauty（SB）转座子（带有内向面对的SB臂，围绕着一对串联的cHS4核心绝缘子元件），随后是小鼠酪氨酸酶微基因（Tyro）和木鼠乙肝病毒的后转录调节元件（WPRE），整合在FUGW的自我抑制型HIV为基础的 lentiviral载体中。SB转座子和Tyro微基因替换了FUGW lentiviral载体原本的 ubiquitin-c启动子和EGFP序列。这个SB转座子具有倒置重复/直接重复序列（IR/DR，识别位点），两个0.25kb的鸡β球蛋白核心绝缘子元件（cHS4 core）的拷贝，以及第二个IR/DR序列。IR/DR序列朝向cHS4核心。cHS4核心绝缘子元件用于阻止上游基因座的转录，并增强Tyro微基因下游的表达。Tyro微基因包含了小鼠Tyr增强子区域（623bp）、启动子区域（657bp）以及1566bp的cDNA序列（包括终止密码子），所有这些都相对于FUGW背景区分。Tyro微基因和WPRE之间没有polyA序列。WPRE序列的作用是提升mRNA转录的稳定性。在OVE2325D-8c1a中，转座子以单拷贝形式插入了第7内含子（NCBI37/mm9，3'-55,834,309+），且是反向的。（参考文献：J:175597）