这个SB-cHS4core-SB-Tyro-WPRE-FUGW的 lentiposon转基因(LV2229)设计时,包含了一个Sleeping Beauty(SB)转座子(带有内向面对的SB臂,围绕着一对串联的cHS4核心绝缘子元件),接着是小鼠酪氨酸酶微基因(Tyro)和木鼠乙肝病毒的后转录调节元件(WPRE),整合在FUGW的自关闭HIV型 lentiviral载体基础上。SB转座子和Tyro微基因替换了FUGW lentiviral载体原本的 ubiquitin-c启动子和EGFP序列。这个转基因使用的SB转座子具有倒置重复/直接重复序列(IR/DR,识别位点),包含两个0.25kb的鸡β球蛋白核心绝缘子元件(cHS4 core)的拷贝,以及第二个IR/DR序列,它们都是朝向cHS4核心的。cHS4核心绝缘子能阻止上游基因座的转录,并增强Tyro微基因下游的表达。Tyro微基因包含了小鼠Tyr增强子区域(623bp)、启动子区域(657bp)以及1566bp的cDNA序列(包括终止密码子),所有这些都与FUGW背景区分顺向排列。Tyro微基因和WPRE之间没有polyA序列。WPRE的作用是提升mRNA转录的稳定性。在NCBI37/mm9的OVE2512E-2线中,转座子以反向单拷贝形式插入了第4外显子/第5内含子,位置在3'-107,718,586(-)。(来源:J:175597)
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cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count