Ipo9^{TgTn(sb-cHS4,Tyr)2327COve}

这个SB-cHS4core-SB-Tyro-WPRE-FUGW的 lentiposon转基因（LV2229）设计时，包含了一个Sleeping Beauty（SB）转座子（带有面向cHS4核心绝缘子的内向重复/直接重复序列，围绕着串联的两个cHS4核心绝缘子元件），接着是小鼠酪氨酸酶微基因（Tyro）和木鼠乙肝病毒的后转录调控元件（WPRE），整合在FUGW的自关闭HIV型 lentiviral载体基础上。SB转座子和Tyro微基因替换了FUGW lentiviral载体原本的 ubiquitin-c启动子和EGFP序列。这个SB转座子具有内向重复/直接重复序列（IR/DR，识别位点），两个0.25kb的鸡β球蛋白核心绝缘子元件（cHS4 core）拷贝，以及第二个IR/DR序列，它们都是朝向cHS4核心的。cHS4核心绝缘子能阻止上游基因座的转录，并增强Tyro微基因下游的表达。Tyro微基因包含了小鼠Tyr增强子区域（623bp）、启动子区域（657bp）以及1566bp的cDNA序列（包括终止密码子），所有这些都与FUGW背景区分顺向排列。Tyro微基因和WPRE之间没有polyA序列。WPRE的作用是提升mRNA转录的稳定性。在转基因线性同源重组载体OVE2327C中，单个转座子以反向插入方式插入了NCBI37/mm9参考序列的第10个内含子位置，位置是3'-137,301,366+(J:175597)。