Mrpl41^{Tg(Tyr)2356A-2b1Ove}

Tyro-IRES-sd-loxP-FUGW的 lentiviral转染基因（LV2187）设计时，包含了一个小鼠酪氨酸酶微型基因（Tyro）以及FUGW自关闭HIV型 lentiviral载体的背景区分序列：IRES::3xATG::splice-donor::loxP。这个设计替换了FUGW原始载体中原本的 ubiquitin-c启动子、EGFP和WPRE序列。Tyro微型基因包括了623bp的增强子区域、657bp的启动子区域，以及1566bp的反向cDNA序列（包括终止密码子）。整个Tyro微型基因相对于FUGW背景区分是反向的。随后是所有读框都有ATGs的内源性核糖体进入位点（IRES），接着是一个人工的剪接供体序列和一个loxP位点。在3' UTR的3'端（NCBI37/mm9，位置3'-24,829,538），这个转染基因以中断基因的顺向方式插入。（参考文献：J:175597）