Tyro-IRES-sd-loxP-FUGW的 lentiviral转染基因(LV2187)设计时,包含了一个小鼠酪氨酸酶微型基因(Tyro)以及FUGW自关闭HIV型 lentiviral载体的背景区分序列:IRES::3xATG::splice-donor::loxP。这个替换掉了FUGW原始载体中原本的 ubiquitin-c启动子、EGFP和WPRE。Tyro微型基因包含了623bp的增强子区域、657bp的启动子区域,以及1566bp的反向转录cDNA序列(包括终止密码子)。所有这些都在FUGW背景区分序列的反义方向上。随后是所有读框都有3xATG的内源性核糖体进入位点(IRES),接着是一个人工剪接捐赠序列和一个loxP位点。在2401A行,转染基因插入了NCBI37/mm9基因组的第7外显子(5'-91,842,964+)。(来源:J:175597)
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参考文献
FVB/N
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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