Knl1^{Tg(Tyr)2397HOve}

Tyro-IRES-sd-loxP-FUGW的 lentiviral转染基因（LV2187）设计时，包含了一个小鼠酪氨酸酶微型基因（Tyro）以及FUGW自关闭HIV型 lentiviral载体的背景区分序列：IRES::3xATG::splice-donor::loxP。这个替换掉了FUGW载体原本的 ubiquitin-c启动子、EGFP和WPRE序列。Tyro微型基因包含了623bp的增强子区域、657bp的启动子区域，以及1566bp的反向转录cDNA序列（包括终止密码子）。整个Tyro微型基因相对于FUGW载体是反向的。随后是三个阅读框中的所有位置都带有ATGs的内源性核糖体进入位点（IRES），接着是一个人工的剪接捐赠序列和一个loxP位点。在2397H位点，转染基因以反向方式插入了基因14的内含子14（NCBI37/mm9，3'-118,912,792），相对于被破坏的基因。来源：(J:175597)