包含cre重组酶、内源启动子(IRES)和编码EGFP的cDNA的靶向构建,替换ES细胞中syt10基因起始的ATG密码子后,插入了syt10外显子1序列。随后在EGFP序列后加入了一个Frt标记的诺卡因选择标记。这项工作随后通过与C57BL/6背景的Gt(ROSA)26Sortm1(FLP1)Dym小鼠杂交,从F1代动物中删除了这个区域。在下丘脑或大脑内源性表达的其他位置,未检测到syt10的转录。杂交实验表明cre在雄性生殖细胞中活跃(来源:J:175596)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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