一段编码融合蛋白,由增强绿色荧光蛋白(EGFP)连接到人类非肌肉型(myosin, heavy polypeptide 9, non-muscle, MYH9)蛋白的N端,随后是SV40polyadenylation信号和一个由loxP标记的PGK-neor cassette的cDNA,被插入到小鼠Myh9基因的第二个外显子的起始密码子位置。这导致了表达来自小鼠内源性启动子的GFP尾巴突变型人类MYO9 mRNA,取代了小鼠的Myo9转录本。这个突变,位于myosin蛋白球头部的运动域,替换为赖氨酸(arginine)为 cysteine(702位),与人类的MYH9相关疾病(MYH9-RD)关联。通过Cre重组酶介导的剔除,选择性载体已被消除。免疫印迹分析显示,携带EGFP标签的人类MYH9蛋白在杂合突变鼠肺、粒细胞/血小板、巨核细胞和中性粒细胞中的表达水平大约是野生型小鼠的80%。(来源:J:175367)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Targeted
插入
半显性
1
9
6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部