整个编码区域被替换为转基因小鼠Thrb2的内切互补DNA(cDNA)和一个敲除neo cassette,通过同源重组实现。通过Cre介导的重组,neo cassette被剔除了。 Western blot结果显示,E17.5时,小鼠中Thrb2蛋白持续表达,而Nrl不表达。基因定位分析显示,P7时,同源纯合和杂合个体视网膜外神经源性层存在Thrb mRNA的异位表达。(来源:174592)
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count