整个编码区域被替换为转基因小鼠Thrb2的内切互补DNA(cDNA)和一个敲除neo cassette,通过同源重组实现。通过Cre介导的重组,neo cassette被剔除了。 Western blot结果显示,E17.5时,小鼠中Thrb2蛋白持续表达,而Nrl不表达。基因定位分析显示,P7时,同源纯合和杂合个体视网膜外神经源性层存在Thrb mRNA的异位表达。(来源:174592)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Targeted
插入,基因内删除
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1
5
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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