在exon 9的位置替换了一段修饰过的exon 9,其中的碱基替换(AAGAAAAA>GCGGCCGC)导致了在第316、317和318位的赖氨酸被阿尔法氨基酸(lysine to alanine)替代。这些改变破坏了核定位信号1(NLS1)。下游的neomycin抗性基因座,由loxP序列标记,通过Cre介导的重组已被去除。(来源:J:175018)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S4/SvJae-Tg(Prm-cre)70Og
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
65
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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