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在exon1上游插入了由loxP序列标记的选择性 cassette，然后在exon2下游增加了另一个loxP位点，通过同源重组实现。短暂的Cre表达会删除exons1和2。尽管预测这种由Cre介导的删除会产生一个框内转录本，但这个等位基因产生的蛋白产品预计是功能缺失的。通过早期胚胎的免疫染色确认了蛋白质丢失情况。(来源：J:168150)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
