这个转基因包含了编码人类Glycine受体α1亚基的cDNA。人类cDNA已经替换掉了小鼠胸腺抗原1基因的一部分,该基因的缺失使得表达仅限于神经细胞。通过RT-PCR,使用能同时扩增鼠和人Glra1/GLRA1 cDNA的引物,结果显示转基因小鼠的脊髓和前脑中mRNA表达水平高于野生型。原位杂交分析证实了转基因大脑中的高表达,并发现了异位表达的区域。尽管内源性和转基因α1受体亚基的竞争影响了定量的配体结合分析,但通过在转基因但非野生型大脑的冷冻切片上进行竞争性和非竞争性配体结合实验,确实证明了在含有GLRA1 mRNA异位表达的区域存在完整的受体。(参考文献:J:76009)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 X DBA/2)F1 x C57BL/6
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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