一个BAC克隆(RP24-148N)通过同源重组被修改,生成了一个可诱导的Cre基因驱动质粒。编码Tamoxifen诱导的Cre重组酶(cre/ERT)的cDNA被插入在5'UTR后面,接着是一个兔β-球蛋白的poly(A)序列。经过线性化处理的150kb构建被注入了B6SJL小鼠1-或2细胞阶段的核中。获得了四个杂交后代,然后与Z/EG报告动物杂交,以检测后代中EGFP的表达。线467显示出最高的Cre活性,因此被选中进行进一步研究。(来源:J:167748)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6 x SJL
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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