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这个目标突变修改了2B外显子的切割供体，使其失去功能，但没有改变编码的氨基酸。第73位的氨基酸由丝氨酸编码。插入了一个诺卡因选择子，它是可剔除的。随后，通过Cre酶切，选择子被移除。这个等位基因强制包含2B外显子，因为它不能再进行替代剪接了。（来源：J:182722）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
