这些转基因小鼠表达的是一种经过调控的、缺失了32到134位氨基酸的鼠Prion蛋白(PRNP),它由Purkinje细胞蛋白2(L7)基因的调控元件驱动。插入的cDNA包含了经过修改的PRNP序列,延伸至3' UTR的EcoR1酶切位点,它被插入到包含Pcp2整个编码区域、4kb的5'上游序列和2kb的3'下游序列的克隆小鼠基因组DNA片段中。插入发生在BamH1酶切位点,位于第三个(编码)外显子的第四位,因此初始翻译产物有80个PCP2/L7的氨基酸连接在PRNP的氨基端。这些推测上会被PRNP的N端引导序列一同去除。定量PCR分析表明,这个转基因品系大约携带60个拷贝的转基因。免疫组织化学分析显示,只有转基因小鼠中丧失了内源性PRNP表达的Purkinje细胞的细胞体、轴突和树突中才存在高水平的这种剪接的PRNP表达,而颗粒细胞则无表达。(参考文献:J:47034, J:83952, J:173517)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x DBA/2)F1
--
插入
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1
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3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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