设计了一个靶向载体,目标是将一个核定位的Cre重组酶基因、polyA信号以及FRT内含子介导的PGK-Neo cassette插入到otoferlin(Otof)基因的起始密码子位置。这个载体通过电穿孔技术导入了C57BL/6背景的Bruce4胚胎干细胞。杂交小鼠与C57BL/6纯系鼠杂交以建立群体。随后,通过在C57BL/6纯系背景上杂交突变小鼠与表达FLPe的鼠,移除FRT内含子的PGK-Neo cassette。产生的Otof-Cre小鼠再与C57BL/6J纯合小鼠交配两代(以排除FLPe基因),以筛选出不含内含子的Otof基因。(来源:J:151755)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
B6.Cg-Thy1a
Targeted
插入
--
1
10
6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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